南财智讯9月21日电 ，翰森制药（03692.HK）发布自愿公告 ，公司自研酪氨酸激酶2（TYK2）选取 性变构抑制剂HS-10374，在用于成人中重度斑块状银屑病的关键性III期临床试验中达到共同主要终点：在治疗第16周 ，HS-10374组达到银屑病面积和严重程度指数（PASI）较基线下降至少75%（PASI75）的患者比例 ，以及达到静态医师整体评估（sPGA）评分0或1且较基线降低至少2分（sPGA0/1）的患者比例，均显著高于安慰剂组 。试验同时达到多项次要终点：第16周 ，接受HS-10374治疗的患者中超过一半达到PASI90应答 ，近1/3达到PASI100应答 。HS-10374显示良好的安全性和耐受性，安全性特征与同类TYK2抑制剂类似，未观察到新的安全性信号。基于该结果 ，公司将于近期启动与相关监管机构的沟通 ，并开展在中国的新药上市申请准备工作 。
（文章来源：南方财经网）
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